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        产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法、美国FDA注册中)

        浏览次数:933+ 发布时间:2020-05-15

        产品名称:新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法、美国FDA注册中)

        产品规格 :20人份/盒、100人份/盒

        样本类型:

        上呼吸道标本(包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物等);

        下呼吸道标本(包括深咳痰液、呼吸道抽取物、支气管 灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本)

        血液标本(尽量釆集发病后7天内的急性期抗凝血)

        血清标本(尽量釆集急性期、恢复期双份血清)

        注册证号:美国注册证

        产品详细介绍:

        本试剂盒利用特异性引物,同步扩增2019-nCoV ORF1ab基因、N基因片段,并设计特异性Taqman探针(5’末端标记FAM和VIC荧光基团)。在反应体系中含有2019-nCoV RNA模板的情况下,随着PCR扩增过程,释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性。

        本试剂盒设置了UNG酶+dUTP防污染措施,即PCR扩增前37℃反应,利用UNG酶将可能存在的PCR产物污染充分降解。以排除由此可能引起的假阳性结果。

        本试剂盒以人类β-actin基因作为内参基因(内标)设计特异性引物和探针(5’末端标记ROX荧光素),实时检测系统的工作情况,以此排除假阴性结果。

                    已获得CE认证

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